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[河北圣天管件]不锈钢件的加工与存储须知事项
[河北圣天管件 ]不锈钢件的加工与存储须知事项 不锈钢件储存 :应有专用存放架,存放架应为木质或表面喷漆的碳钢支架或垫以橡胶垫,以与碳钢等其 它金属材质隔离。存放时,储存位置应便于吊运,与其它材料存放区相对隔离,应有防护措施,以避免灰 尘、油污、铁锈对不锈钢的污染。 不锈钢产品加工过程中存在的问题 ! 1.焊缝缺陷:焊缝缺陷较严重,采用手工机械打磨处理方法来弥补,产生的打磨痕迹,造成表面不均 匀,影响美观。 2.表面不一致:只对焊缝进行酸洗钝化,也造成表面不均匀,影响美观。 3.划痕难除去:整体酸洗钝化,也不能将加工过程中产生的各种划痕去掉,并且也不能去除由于划伤、 焊接飞溅而粘附在不锈钢表面的碳钢、飞溅等杂质,导致在腐蚀介质存在的条件下发生化学腐蚀或电化学 腐蚀而生锈。 4.打磨抛光钝化不均匀:手工打磨抛光后进行酸洗钝化处理,对面积较大的工件,很难达到均匀一致 处理效果,不能得理想的均
投标人须知补充事项
六 、 投 标 人 须 知 补 充 事 项 投标人除必须认真阅读投标须知外还必须认真阅读本补充事项, 如投标 须知与本补充事项有抵触,以本补充事项为准: 1、 投标人及其所提供的产品必须满足以下资质条件 : (1)投标人必须是中华人民共和国境内注册登记的制造商或由制造商授 权的代理商 (独立的企业或事业法人 )。若投标人提供的货物不是自己生产的, 该投标人必须取得货物制造商或该货物在我国境内总经销商的正式授权。 (2) 投标人对其所提供的产品, 凡属国家实行许可或注册管理的, 必须 在其投标文件中附有相应证件或复印件, 如《医疗器械生产企业许可证》 、《医 疗器械注册证》 和《医疗器械经营企业许可证》 等。复印件必须清晰、 完整。 国家实行强制认证管理的产品,投标人须提供相应的认证文件,如国家技术 监督管理局颁发的 3C 认证,投标文件中未提供以上证件的一律不能进入复 审。 (3) 投标
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