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评估风险时要考虑技术难度、市场环境、材料价格波动等因素。还要关注潜在的政策变化或法律限制,以及可能遇到的技术难题或设计变更的风险。
相关信息:风险管理是投标决策的关键环节,通过风险识别、量化和应对策略来降低中标后的不确定性。
如何有效阅读招标文件
药品招标是个复杂过程, 在拿到招标文件中, 如何从中介洋洋洒洒上万字得标书中过滤有效信息 是招标开始得关键。 一:标书组成: 1、投标邀请函 2、投标日程表 3、工作流程简图 4、招标人名录 5、招标药品名称一览表 6、投标人须知及前附表 7、通用合同及前附表 8、资格证明文件装订顺序 9、标准标书文件的样式下载 二:阅读程序: 1:先看邀请函,一般邀请函的内容都会和招标公告一致。主要是资料截至日期和开标日期,要 招哪类药。 2、日程表是要看的:资料截至日期、信息确认日期、报价起止时间、开标日期。剩下的日期议 价谈判日期、签合同日期等都是虚的,一扫而过就可。 3、工作流程简图:基本上先不用看 4、招标人名录:基本不用看 5、招标药品名称一览表:要看的,看招标规定,没有限制增补,也就不用管了。有限制,要及 时增补。(但增补目录的工作应该做在前面,在招标办制作目录时候就要关注,及时增补。标书
浅谈招标文件中如何设定投标人资格要求
如何设定投标人资格是公开招标采购中的重要环节,采购文件中规定的各项\"商务资格条件\"和\"技术标准\"等条款直接影响到供应商能否参与投标和其报价的准确性,同时也在一定程度上对潜在供应商的投标兴趣和承受能力产生影响,所以这些条款是采购文件编制的核心内容。本文结合工作实际,首先对投标人资格设定的重要性进行分析和简述,然后对设定投标人资格要求应注意的问题和重点进行探讨。