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以生活实际青蒿素的研究导出研究课题,明确本微课的教学目的;以视频及图示了解质谱、红外光谱及核磁共振氢谱的原理及三谱图的应用方法;以综合习题为例明确三谱图间的关系;正确的研究方法对有机结构研究作用和价值。 2100433B
如何确定有机物分子结构?本微课通过青蒿素的研究方法引发研究问题,通过视频和图示方法形象讲解质谱、红外光谱和核磁共振氢谱的原理,通过实例展示如何应用三谱图确定有机物分子结构;通过综合练习明确了三谱图的关系。
称量一定质量(m1g)的有机物,然后让它在氧气中完全燃烧,把生成的气体通入到足量的澄清石灰水中,把生成的沉淀(碳酸钙)洗涤干燥称量(m2g),那么碳酸钙里的炭元素就来自于有机物了,用(m2/100)/...
解决有机分子里原子共线共面问题除了必须具备一定的化学知识外,还应注意化学与数学的结合,运用所学立体几何知识,凭借简单分子作母体模型解决相关问题。 一、常见简单分子的几何构型及取代规律 1.甲烷的正四面...
挥发性有机物治理方法及原理:1、吸附技术法。利用吸附剂与挥发性有机物进行物理结合或化学反应并将污染成份去除。 2、吸收技术法。由废气和洗涤液接触将挥发性有机物从废气中移走,之后再用化学药剂将VOCs中...
铸铁成分的光谱仪器测定方法
简单介绍了使用光谱仪分析铸铁成分的光学原理和常用光谱仪的配置及其适用情况;详细阐述了光谱仪标准曲线的制定方法和常见问题的解决办法;指出:用好光谱仪的关键在标准曲线的制定,但日常标准化工作也不容忽视。
淀粉的国标测定方法
淀粉的国标测定方法 测定食物中淀粉的方法有酶水解法、 酸水解法、 可消化淀粉和抗性淀粉的测定方法 (酶 -直接法) 一、酶水解法 1.原理 样品经除去脂肪及可溶性糖类后,其中淀粉用淀粉酶水解成双糖,再用盐酸将双糖水解成单糖, 最后按还原糖测定,并折算成淀粉。 2.适用范围 GB5009.9-85,适用于所有含淀粉的食物。 3.仪器 (1) 回流冷凝器 (2) 水浴锅 4.试剂 除特殊说明外,实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯。 (1) 乙醚 (2) 0.5 % 淀粉酶溶液:称取淀粉酶( Sigma公司, E.C3.2.1.1 )0.5 g ,加 100ml 水溶解, 加入数滴甲苯或三氯甲烷,防止长霉,贮于冰箱中。(注:配成溶液的淀粉酶破坏很快,最好 邻用现配。) (3) 碘溶液:称取 3.6 g 碘化钾溶于 20 ml 水中,加入 1.3 g 碘,溶解后加水稀释至 100 ml 。 (4)
通过质谱图可以获得丰富的质谱信息:各种碎片离子元素的组成,根据亚稳离子确定分子离子与碎片离子,碎片离子与碎片离子之间的关系,分子裂解方式与分子结构之间的关系等。通过m/z 峰及其强度,可以进行有机化合物的相对分子质量的测定,确定化合物的化学式、结构式,并进行定量分析。
溴化铯的红外谱图数据如下所示 :
方法名称: 三硅酸镁-氧化镁的测定-中和滴定法
应用范围: 本方法采用滴定法测定三硅酸镁中氧化镁的含量。
本方法适用于三硅酸镁。
方法原理: 供试品加硫酸滴定液(0.5mol/L)后,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,根据滴定液使用量,计算氧化镁的含量。
试剂: 1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)
2.甲基橙指示液
3.氢氧化钠滴定液(1mol/L)
4.甲基红-溴甲酚绿混合指示液
5.酚酞指示液
6. 基准无水碳酸钠
7. 基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备:
试样制备: 1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)
配制:取硫酸30mL,缓缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000mL,摇匀。
标定:取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g,精密称定,加水50mL使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度。
2. 甲基橙指示液
取甲基橙0.1g,加水100mL使溶解。
3. 氢氧化钠滴定液(1mol/L)
配制:取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。
标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g,精密称定,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。
贮藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液
取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL,摇匀。
5. 酚酞指示液
取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。
操作步骤: 精密称取供试品约1.5g,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50mL,置水浴上加热15分钟,放冷,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于20.15mg的MgO。
注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.23。