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多联过滤系统可同时进行多(单、三、六)个样品过滤,只需一个真空气源就可以完成全部操作,节省大量的时间,方便快捷。多联支架优选已做抛光处理的316L材质不锈钢,能耐大多数腐蚀性液体,与玻璃或不锈钢换膜过滤器配套使用。
Manifolds provide vacuum support for filtration of single, three or six test samples simultaneous. Only single vacuum source can help manifolds to finish the whole operation. They filter quickly and simply-more faster than normal vacuum filtration. The manifolds with polished Type 316L stainless steel accommodate glass or stainless steel filter holders, resistant to most aggressive liquids.
特点:Features
1. 每路支座都有一个独立开关,可单独操作。
Each station use separate control valve for independent operation.
2. 稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。
Sturdy units have low center of gravity so they won't tip when full loaded.
3. 已氧化的美观的铝制把手分布基座两端,使其更加稳固。
Anodized aluminium handles on both ends for positioning on benchtop.
你好,其实它的价格并不贵的,不锈钢管道卫生级除菌过滤器,报价:1500元/支。316(L)不锈钢除菌过滤器过滤器,报价:888元/件。价格来源网络,仅供参考。
1、灭菌方法培养基的灭菌方法主要有两种,高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。与过滤相比,高压灭菌的工作强度小,成本较低,但易造成营养成分的流失,而且在多次加样(无菌谷氨酰胺溶液,无菌碳酸氢钠溶液等...
标光阀门为你解答,无阀过滤器:广泛应用于地表水净化,循环水旁流过滤,生产废水除悬浮杂质,有机污水经生化和二沉处理后的过滤。钢制无阀过滤器主要利用虹吸原理进行定期反冲洗,过滤器进水出水、冲洗及排水均...
无菌过滤器灭菌、使用标准操作规程
第 1 页 共 2 页 药品生产质量管理文件 无菌过滤器灭菌、使用标准操作规程 文件编码 ST 1303·00·007 - 01 Copy № 起草: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 执行批准: 日期: 变更内容 修订号 修订原因与内容 执行日期 00 针剂车间专用文件变更为生产部通用文件 2001.11.1 01 文件复审 分发单位 质 量 部 [ ] Q C 室 [ ] 输液口服车间 [ ] 生 产 部 [ ] 库 房 [ ] 固体制剂车间 [ ] 供 应 部 [ ] 人力资源部 [ ] 针 剂 车 间 [ ] 工 程 部 [ ] 销 售 部 [ ] 提 取 车 间 [ ] ST1303·00·007-01 无菌过滤器灭菌、使用标准操作规程 第 2 页 共 2 页 药品生产质量管理文件 1 主题内容 本标准规定了无菌过滤器灭菌、使用的标准操作规程。 2 适用范围 本标
医用空气无菌技术与中效过滤器结合在无菌病房的应用
医用空气无菌技术与中效过滤器结合在无菌病房的应用——将紫外线空气杀菌与中效过滤器结合,运用在某医院的无菌病房。检测效果表明,这种二级过滤与UVGI结合的无菌系统可以达到与采用H14高效过滤器的洁净系统相同甚至更高的空气无菌标准,符合国家关于医院层流病房...
药用塑料瓶无菌定义是一种绝对条件,灭菌的有效性可通过测量细菌的减少量而确定。这种测定揭示了细菌失活的动力学,并且正是从失活的指数性质才衍生出无菌保证水平(SAL)的概念。
药用塑料瓶无菌过程的验证是一种文化证明的步骤,包含获得记录和解释需要的数据,以表明过程始终从预设的技术指标。除了要遵守SAL外,也要遵循产品的生物兼容性和官能团性质。
药用塑料瓶EtO环氧乙烷灭菌法的医学设备验证和常规控制已获医疗器械发展协会(AAM1)、美国国家标准研究院(ANSI)和国际标准化组织(ISO)的批准。该标准考虑到以下几方面的验证;要灭菌的医疗器械必须在确保其生物负担持续低的情况下生产。另外重要的一点是关于AAMI规范的,生物指示剂评价抵抗计(BIER)是一种评价生物指示剂灭菌法抵抗力的适当容器。
验证标准文件的采用反映了医药工业向着安全、有效和生产标准全球一致化的方向发展。其目的是在所有市场中提供可靠性——灭菌过程是正确设计、测试和监控的。根据ISO的标准负载的温度和湿度必须在性能确认过程中进行测定。在灭菌剂加入到灭菌是之前,这些测量结果应分别在预调节和调节步骤结束前用于确定产品温湿度的范围指标。但在ISO标准(B)的附件中,只是作为一个指南,即在预调节结束时,在灭菌负载以内测得的温湿度范围应该分别不超过±5%和±15%。
《无菌过滤》作者试图在过滤系统的选择和应用方面,降低其复杂性并提供实用的指导原则。但愿我们已经成功。
作者:(美国)约尼茨(Maik W.Jornitz) 译者:蒋煜 何伍
全不锈钢无菌检查薄膜过滤器
概念
使用方法简介:
一次同时对多个样品进行过滤, 由300ML不锈钢滤杯,不锈钢过滤支架,不锈钢夹子,不锈钢球阀组成,当需要溶液过滤时,在滤头上放上滤膜把不锈钢滤杯与支架固定在一起,不锈钢支架抽气口与真空动力相连,把溶液注入滤杯,打开真空动力,打开各个球阀,溶液通过滤头上的滤膜在真空作用下使溶液通过过滤支架流入集液瓶,待滤杯中溶液全部流入集液瓶,取下待分析滤膜即可,滤膜选取取50mm-60mm直径。
产品优点说明:
1、不锈钢材质,替代玻璃材质,经久耐用,大大减少人为损坏,降低经费开支。
2、易于高温消毒(121°C,30min)耐酸碱,耐腐蚀。
3、一次可同时对1-6个样品进行过滤,大大提高了工作效率。
4、适合于实验室样品过滤工作;注射用药品,大输液的无菌检测;微生物限度检测;杂菌计数。
5、每个滤器配单独阀门,可以单独使用,也可以同时使用。
6、选用大流量无油自润滑双缸活塞泵作负压源,抽气速率高、负压上升快,无油雾污染,可免去泵体的日常维护和保养。
7、摆动式手拉杆,推拉自如;设备的附件箱内可放置脚踏开关及电源线等,移动或贮藏时更加方便。
8、大口径、大容量的贮液瓶,极易清洗;配上带密封环的瓶塞,密封性好且开启方便。
9、反应灵敏、可靠的溢流保护装置,可防止液体进入中间管道。
10、采用透明聚氯乙烯吸引软管,便于吸引时观察管内的液体;独特的管道接头设计,使管道连接更加方便。
11、负压调节阀可控制吸引时所需要的负压,负压值由真空表来显示。
12、设备采用先进的设计理念,结构紧凑、小巧;外型美观,其配置更加人性化。
M289704全不锈钢无菌检查薄膜过滤器技术指标:
极限负压值:≥0.09MPa(680mmHg)
抽气速率:≥32L/Min
贮液瓶:2500mL×2
负压调节范围:0.02Mpa~极限负压值
外形尺寸(L×W×H):400mm×440mm×510mm
净重:16kg
注意事项:
1、可根据操作者需要,选用不同材质的滤膜,对不同样品进行过滤,如样品悬浮物,细菌类,叶绿类等,适合于实验室溶液过滤工作。
2、此系列薄膜过滤器分 单联 双联 三联 四联六联,具体价格请咨询相关业务人员