1、GB/T7600-1987《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》

2、GB6283-1982《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）》

3、SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法（电量法）》

4、GB/T11133-1989《液体石油产品中水含量测定方法（卡尔费休法、容量法）》

5、GB/T7380-1995《表面活性剂含水量量的测定（卡尔费休法、容量法）》

6、GB10670-1989《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔费休法》

7、GB10670-1989《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定》

8、GB/T606-2003《化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》

9、GB/T18350-2001《变性燃料乙醇》

10、GB/T3776.1-1983《农药乳化剂水分测定法》

11、GB/T6023-1999《工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》

12、GB/T12717-2007《工业用乙酸酯类试验方法》

滴定方式：卡尔-费休容量法、库仑法；

读出单位：µgH2O；

电解电流控制：0-300mA 自动控制；

显示：4位LED数字显示；

测定范围：5μg-100mg(5ppm~100%)H2O

精度：1μgH2O；

误差：不含进样误差:0μg-1mg H2O时，误差不大于±0.3%， 1mgH2O 以上时，误差不大于±0.5% ；

搅拌方式：磁力搅拌；

系统：REK-W6

电源：220V 50Hz， 功率：<40VA；

使用环境：温度:5-40 ℃; 湿度：≤80%；

外型尺寸、净重、包装：320*260*90mm 6kg 纸箱包装。

该仪器采用卡尔-费休容量法、库仑法 （卡氏电量法）测定样品中的水分，克服了卡尔-费休滴定法、容量法仪器的准确度低、电解液用量大、操作繁琐等缺点，是容量法水分测定仪的基础上加以改进、完善和提高，利用了先进的自动控制电路和大电解电流及电流自动控制技术，测定 结果直接数字显示，外形结构新颖、轻便，容量法 水分测定仪该仪器工作更可靠,使用更方便，电解液可长期反复使用。具有分析速度快(1分钟一个结果)、操作简单、精度高、自动性强等特点,广泛应用于石油、化工、电力、铁路、农药、医药、环保等部门.

容量法卡尔费休水份测定仪是通过精密计量系统将卡尔费休试剂精确滴定到加入被测样品的密封滴定池中，通过计算到达终点时所消耗掉的卡尔费休试剂总量来推算出样品中被反应掉的水份总量，进而得出样品中水份含量。

优点：

1、兴化睿科REK-W6系统可以精确检测各种液体、固体和一些气体样品中的水分含量；

2、只要保证滴定池中有合适的水份总量，均能快速而且精确测量样品中的水份；

3、水份测定的时间比加热法快速水份测定仪更短，平均从几十秒到几分钟；

4、对于一些难溶性、不溶性物质，以及具有其它挥发性物质不适合加热法检测的样品则可以通过辅助设备，如卡式顶空进样器（卡式炉）等进行精确检测；

缺点：

1、 检测精确度和仪器多个因素有关，对仪器设计制造要求高；

2、 检测过程中需要使用辅助设备和有毒的卡尔费休试剂；容易产生环境污染；

测量比表面积方法有容量法、重量法、气相色谱法等。

BET 比表面积容量测量法，简称BET法，是研究同体表面结构和测量比表面积的重要方法之—。氮气、氪气常作为吸附气体，

BET方程是多分子层物理吸附理论中应用最广泛的等温式，南勃鲁纳尔（Brunauer）、爱曼特（Emmett）、泰勒（Teller）在1938年提出 前提假设是：

（1）吸附利表面是均匀的；

（2）吸附质分子间没柯相互作用；

（3）吸附可以是多分子层的；第二层以上的吸附热等于吸附质的液化热；当吸附达到平衡时。每一层的形成速度与破坏速度相等。

由上述假设出发，可推导出BET二常数公式：

P/V（P-P₀）=1/V_mC （C-1）P/V_mCP₀

式中：V为在气体平衡压力为P时的吸附体积量；V_m为单分子层饱和吸附量，常数；P为吸附气体的平衡压力；P₀为在吸附温度下吸附质气体的饱和蒸气压（查相关手册）；C为吸附热有关的常数。

BET公式适用比压P/P₀在0.05～0.35之间。因为P/P₀<0. 05，压力太小，不能建立多分子层物理吸附平衡（实为单分子层）；当P/P₀>0. 35，毛细凝聚现象显著，亦破坏多分子层物理吸附。

通过实验可测得一系列的P和V，若以P/V（P₀-P）对P/P₀作图可得一直线，由此求得V_m，若V_m以标准状态下的体积（mL）度量，则比表面S为

S=V_mN_Aσ/22400W

式中：N_A为阿伏加德罗常数；σ为每个吸附质分子的截面；W为吸附剂质量（g）；22400为标准状态下1mol气体的体积（mL）。

其中吸附质分子的截面积σ可由多种方法求出，可利用下式计算：

σ =1.09（M/N_Ad）^2/3

式中：M为吸附质的分子量；d为在吸附温度下吸附质的密度。

对于氮气，在78K时σ常取的值是0.162nm²。

蒸馏后溴化容量法是一种测定水中挥发酚的方法。

其原理是：用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出来，并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化，因此，馏出液体积必须与试样体积相等。在含过量溴（由溴酸钾和溴化钾所产生）的溶液中，使酚与溴生成三溴酚，并进一步生成溴代三溴酚。在剩余的溴与碘化钾作用，释放出游离碘的同时，溴代三溴酚与碘化钾反应生成三溴酚和游离碘，用硫代硫酸钠溶液滴定释出游离碘，根据其消耗量可计算出挥发酚的含量。随水蒸气蒸馏出的氧化性物质、还原性物质和可被溴化的物质干扰酚的测定。其中，硫化物可在磷酸酸化后用硫酸铜加以去除，浓度高时，可在磷酸化后用搅拌曝气的方法使其生成硫化氢逸出。对于甲醛、亚硫酸盐等有机或无机的还原性物质，可在硫酸酸化条件下，用乙醚萃取酚，而用氢氧化钠溶液进行反萃取，使酚类转入碱液中即可消除干扰。本法适用于测定高浓度挥发酚的工业废水，已定为我国国家标准（GB7491-87）。测定挥发酚的方法还有蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法、气相色谱法、液相色谱法和荧光法等。2100433B

(适用于标示装量以容量计者)除另有规定外，取供试品5个(50ml 以上者 3 个)，开启时注意避免损失，将内容物转移至预经标化和干燥的量入式量筒或注射器中(量具的大小应使待测体积至少占其额定体积的40%)，黏稠液体倾出后，除另有规定外，将容器倒置15分钟，尽量倾净。2ml 及以下者用干燥并预经量入式标化的注射器抽尽。读出每个容器内容物的装量，并求其平均装 量，均应符合下表的有关规定. 如有1个容器装量不符合规定，则另取5个 (50g 以上者 3 个)复试，应全部符合规定。

注射液及注射用浓溶液 ，口服及外用固体、半固体、液体；黏稠液体

平均装量 每个容器装量 平均装量 每个容器装量

20g(ml)及20g(ml)以下 不少于标示装量的93%

20g(ml)至50g(ml) 不少于标示装量的95%

50g(ml)以上 不少于标示装量的97%

平均装量与每个容器装量（按标示装量计算出标示装量的百分率），结果取三位有效数字进行结果判断。