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【名称】蟛蜞菊内酯
【别名】
【英文名】
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【CAS号】524-12-9
【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%
【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
【性状】 本品为白色结晶
【作用与用途】本品用于含量测定。
【提取来源】
本品为菊科植物墨旱莲Eclipta prostrasta L.的地上部分
【药理性质】
【用法】
色谱条件:流动相:乙腈:0.2%磷酸水:(24:76),流速1.0Ml/min,检测波长249nm (仅供参考)
【贮藏方法】
2-8°C,置阴凉干燥处、避光保存。
【注意事项】 本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。
【质量承诺】 非人为造成的产品质量问题,我司负责退货换货。
生于路旁、田边、沟边或湿润草地上。
你好:蟛蜞菊,别名:黄花蟛蜞草、黄花墨菜、黄花龙舌草、田黄菊、卤地菊,学名:Wedelia chinensis (Osbeck.)Merr.,属于菊科、...
合轴分枝,具体见图
蟛蜞菊内酯抗大鼠肝缺血再灌注损伤作用的研究
目的观察蟛蜞菊内酯预处理对肝缺血再灌注损伤的保护作用及其机理。方法将40只SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组(模型组)和蟛蜞菊内酯高、低剂量预处理组。动物术前分别腹腔内注射蟛蜞菊内酯10,20 mg·Kg-1,1次/d,连续3 d,再进行肝缺血1 h,再灌注4 h,实验结束后检测大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的含量及肝组织中脂质过氧化反应产物丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)的活性,并通过光镜观察肝组织结构的形态学改变。结果不同剂量蟛蜞菊内酯处理组血清ATL、AST及肝组织中MDA含量明显低于肝缺血再灌注组(P<0.01),肝组织中SOD及GSH-Px活性含量则高于缺血再灌注组(P<0.01),肝细胞形态学异常改变较模型组也明显减轻。结论蟛蜞菊内酯对肝缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制与减轻肝细胞脂质过氧化作用有关。
三裂蟛蜞菊在公路护坡上的应用
在公路边坡上种植三裂蟛蜞菊,能较快形成植被覆盖层,有效地阻止地表径流冲刷坡面,起到公路土质边坡水土保持的作用,同时也美化了公路周边环境。
折射率:1.847
闪点:275.2ºC
熔点:360ºC
密度:1.827g/cm3
沸点:531.4ºCat760mmHg
中文名称:7-甲氧基-5,11,12-三羟基香豆素
英文名称:WEDELOLACTONE
中文别名:蟛蜞菊内脂;蟛蜞菊内酯
英文别名:7-methoxy-5,11,12-trihydroxycoumestan; 1,8,9-trihydroxy-3-methoxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
CAS号:524-12-9
分子式:C16H10O7
分子量:314.2464
【摘要】 目的建立白术内酯Ⅰ索氏提取的最佳工艺。方法采用正交设计优化的索氏提取工艺,以石油醚为提取溶剂,从白术(炒)中提取白术内酯Ⅰ,高效液相色谱法测定提取物中白术内酯Ⅰ的含量。结果采用索氏提取法提取白术(炒)中白术内酯Ⅰ的最佳工艺为白术(炒)的粒度为80目,加120 ml石油醚提取12 h。结论所确定的炒白术中白术内酯Ⅰ提取工艺合理可行,值得进一步向工业化生产推广。
【关键词】 白术内酯Ⅰ 索氏提取 正交设计
[1]。白术的主要化学成分为挥发油、内酯类化合物及多糖[2]。其中内酯类成分具有抗炎、抗肿瘤作用,该类成分还具有调节胃肠道功能和促进营养物质吸收的功能,尤以白术内酯Ⅰ作用明显[3]。本研究通过对白术内酯Ⅰ索氏提取工艺的最佳条件的研究,为今后进一步研究其药理作用提供实验基础。
1 仪器与试药
1.1 仪器
索氏提取器(中国科学技术大学玻璃仪器厂);XW-80旋涡混合器(上海医科大学仪器厂);TGL-16H高速离心机(珠海黑马医学仪器有限公司);硅胶G板,规格5×10cm(青岛海洋化工厂);Agilent 1100系列高效液相色谱仪;Agilent chemstion色谱工作站,RE-52旋转蒸发仪(上海青浦沪西仪器厂);AB135-S电子天平(瑞士Mettler-Toledo公司)。
1.2 试药对照品白术内酯Ⅰ(butenolide Ⅰ) (纯度≥98%产地:中药固体制剂制造技术国家工程研究中心);白术(炒)购自安徽省国投药业,批号071120,经安徽中医学院中药学与中药资源教研室刘守金教授鉴定为白术同属。石油醚、苯、醋酸乙酯等均为分析纯,甲醇为色谱纯,水为重蒸馏水。
2 方法与结果
2.1 提取方法白术(炒)饮片400 g,低温真空干燥并粉碎,分别过60,80,100目筛备用。分别按表1实验方案精密称取不同粒度的白术(炒)粉末15 g置索氏提取器中,加入规定量的石油醚,于水浴锅上提取,至规定时间后取提取液过滤,旋转蒸发仪浓缩至干,残渣加适量甲醇溶解并转移至5 ml量瓶中,取提取液适量于离心机上离心,上清液作为供试品溶液。
2.2 正交实验考察提取工艺根据预实验结果,选用影响提取效果的3个主要因素:粒度(A)、溶剂量(B)和提取时间(C),每一个因素各选3个水平,制定因素水平表。见表1。表1 正交设计因素水平(略)
2.3 TLC定性鉴别分别取供试品溶液1~9号及对照品甲醇溶液(浓度为1mg/ml)各2 μl,分别点于同一硅胶G板上,置展开槽展开,展开剂为石油醚∶苯∶醋酸乙酯=15∶2∶1,展距为9 cm,取出,烘干,喷以10%硫酸乙醇置烤箱中,设定温度90℃放置30 min后,于可见光及365 nm紫外灯下检视。