凯氏氮
凯氏氮是指以基耶达(Kjeldahl)法测得的含氮量，它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐 而被测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素 以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物，但不包括叠氮化合物，硝基化合物等。
在水处理领域，一般认为总氮=总凯氏氮+硝氮+亚硝氮，凯氏氮=有机氮+氨氮
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凯氏氮是指以基耶达(Kjeldahl)法测得的含氮量，它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐 而被测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素 以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物，但不包括叠氮化合物，硝基化合物等。
在水处理领域，一般认为总氮=总凯氏氮+硝氮+亚硝氮，凯氏氮=有机氮+氨氮
1.1适用范围
本标准适用于测定工业废水、湖泊、水库和其他受污染水体中的凯氏氮。
1.2测定范围
凯氏氮含量较低时，分取较多试样，经消解和蒸馏，最后以光度法测定氨。含量较高时，分取较少试样，最后以酸滴定法测定氨。
1.3 最低检出浓度
试料体积为50mL时，使用光程长度为10mm比色皿，最低检出浓度为0.2mg/L。
4.1 凯氏定氮蒸馏装置
参见下图。
4.1.1 500mL凯氏瓶。
4.1.2 氮球。
4.1.3 直形冷凝管(300mm)。
4.1.4 导管。
4.2 10mL酸式微量滴定管。
本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。实验用水均为无氨水。
3.1 无氨水制备
3.1.1 离子交换法:将蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱，流出液收集在带有磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。
3.1.2 蒸馏法:于1L蒸馏水中，加入0.1mL浓硫酸，并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，然后集取约800mL馏出液于具磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。
3.2 硫酸，P20=1.84g/mL。
3.3 硫酸钾(K2SO4)。
3.4 硫酸汞溶液:称取2g红色氧化汞(HgO)或2.74g硫酸汞(HgSO4)，溶于40mL(1+5)硫酸溶液中。
3.5 硫代硫酸钠一氢氧化钠溶液:称取500g氢氧化钠溶于水，另称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于上述溶液中，稀释至1L，贮于聚乙烯瓶中。
3.6 硼酸溶液:称取20g硼酸(H3BO3)溶于水，稀释至1L。
3.7 硫酸标准溶液，c(1/2H2SO4)=0.02mo1/L:分取11mL(1+19)硫酸，用水稀释至1L。按下述操作进行标定。
称取经180℃干燥2h的基准试剂级碳酸钠(Na2CO3)约0.5g(称准至0.0001g)，溶于新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶内，稀释至标线。
移取上述25.00mL碳酸钠溶液于150mL锥形瓶中，加25mL新煮沸放冷的水，加1滴甲基橙指示液(0.5g/L)，用硫酸标准溶液滴定至淡橙红色止，记录用量。
计算:
式中:c--硫酸标准溶液浓度，mo1/L;
m--称取碳酸钠质量，g;
V--硫酸标准溶液滴定消耗体积，mL;
53--碳酸钠(1/2H2SO3)摩尔质量。
3.8 甲基红-亚甲蓝混合指示液:称取200mg甲基红溶于100mL95%乙醇。称取100mg亚甲蓝溶于50mL95%乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用。每月配制。
首先，总氮=有机氮+ 氨氮+ 硝态氮+亚硝态氮；凯氏氮=有机氮+ 氨氮。 所以，根据你给的数值，是求不出答案的，只能估算：凯氏氮在30 mg/L~50 mg/L之间吧。
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水质凯氏氮的测定:GB 11891-89
Water quality-Determination of
kjeldahl nitrogen
本标准参照采用国际标准ISO 5663-1984《水质--凯氏氮的测定--硒催化矿化法》。
实验室样品可贮于玻璃瓶或聚乙烯瓶中。
如不能及时进行测定，应加入足够的硫酸(3.2)，使pH小于2，并在4℃保存。
凯氏氮含量接式(2)计算:
式中:CN--凯氏氮含量，mg/L;
V1--试样滴定所消耗的硫酸标准溶液体积，mL;
VO--空白试验滴定所消耗的硫酸标准溶液体积，mL;
V--试样体积，mL;
C--滴定用硫酸标准溶液浓度，mo1/L;
14.01--氮(N)的摩尔质量。
6.1 试料
分取250mL试样，经消解、蒸馏后所得馏出液，取试料最大体积为50.0mL，可测定凯氏氮最低浓度为0.2mg/L(光度法)。分取25.0mL试样，经消解、蒸馏后所得馏出液全部作为试料，可测定凯氏氮浓度高至100mg/L(酸滴定法)。
6.2 测定
6.2.1 试样体积的确定:按下表分取适量，移入凯氏瓶中。
水样中凯氏氮含量(mg/L)
试样体积(mL)
~10
250
10~20
100
20~50
50.0
50~100
25.0
6.2. 2 消解:加10.0mL硫酸(3.2)，2.0mL硫酸汞溶液(3.4)，6.0g硫酸钾(3.3)和数粒玻璃珠于凯氏瓶中，混匀，置通风柜内加热煮沸，至冒三氧化硫白色烟雾并使液体变清(无色或淡黄色)，调节热源使继续保持沸腾30min，放冷，加250mL水，混匀。
6.2.3 蒸馏:将凯氏瓶斜置使成约45o角，缓缓沿瓶颈加入40mL硫代硫酸钠-氢氧化钠溶液(3.5)，使在瓶底形成碱液层，迅速连接氮球和冷凝管，以50mL硼酸溶液(3.6)为吸收液，导管管尖伸入吸收液液面下约1.5cm，摇动凯氏瓶使溶液充分混合，加热蒸馏，至收集馏出液达200mL时，停止蒸馏。
6.2.4 氨的测定:加2~3滴甲基红-亚甲蓝指示液(3.8)于馏出液中，用硫酸标准溶液(3.7)滴定至溶液颜色由绿色至淡紫色为终点，记录用量。
6.3 空白试验
按6.2所述步骤进行空白试验，以与试样相同体积的水代替试样。
8.1 氨的测定除酸滴法外，亦可采用纳氏试剂比色法或水杨酸一次氯酸盐分光光度法。
馏出液移入250mL容量瓶中，加水至标线，混匀后，分取适量(使氨氮含量不超过0.1mg)移入50mL比色管中，滴加1mo1/L氢氧化钠溶液至pH7~9，用水稀释至标线，以纳氏试剂比色法(见GB 7479《水质 铵的测定 蒸馏和滴定法》)测定氨量。
如以水杨酸一次氯酸盐分光光度法(见GB 7481《水质铵的测定 水杨酸分光光度法》)测氨，则应以50mL 0.02mo1/L硫酸标准溶液代替硼酸溶液为吸收液，其余操作步骤相同。
8.2 蒸馏后残液中，含硫化汞沉淀，应过滤分离后作妥善处理。
附加说明:
本标准由国家环境保护局标准处提出。
本标准由杭州市环境保护监测站负责起草。
本标准主要起草人沈叔平。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。
进口凯氏自动定氮仪维修零配件国产件替代
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以进口VS-KT-P型凯氏定氮仪为例,详细分析了仪器各部分的结构和工作原理,介绍了分析仪器维修过程中用国产元器件替代进口元器件的方法,说明在进口分析仪器的维修中,用国产原件代替进口原厂元件来修复仪器,可完全达到原仪器的技术指标和精度。旨在提供一种维修分析仪器特别是进口分析仪器的思路,以节约维修成本,缩短维修时间,延长仪器使用寿命。
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全自动凯氏定氮仪仪器介绍