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PCR模具钢时效处理后的力学性能如下表
热处理规程 | σb (MPa) | σs (MPa) | σsc (MPa) | δ(%) | ψ(%) | αk(J/ cm2) | HRC |
950℃固溶460℃时效 | 1324 | 1211 | -- | 13 | 55 | 50 | 42 |
1000℃固溶460℃时效 | 1334 | 1261 | -- | 13 | 55 | 50 | 43 |
1050℃固溶460℃时效 | 1355 | 1273 | 1442 | 13 | 56 | 47 | 43 |
1100℃固溶460℃时效 | 1391 | 1298 | -- | 15 | 45 | 41 | 45 |
1150℃固溶460℃时效 | 1428 | 1324 | -- | 14 | 38 | 28 | 46 |
锻造工艺,加热温度1180-1200℃,始锻温度1100-1150℃,终锻温度≥1000℃,锻后空冷或砂冷。钢中含有元素铜,其压力加工性能与含铜量有很大的关系。当铜质量分数Wcu>4.5%时,锻造易出现开裂,当铜质量分数Wcu≤3.5%时,其压力加工性能有很大改善,锻造时应充分热透,锻打时要轻锤快打,变形量小,然后可重锤,加大变形量。
固溶处理,固溶温度1050℃,空冷,硬度为32-35HRC,在此硬度下可以进行切削加工。
时效处理。在420-480℃时效,其强度和硬度可以达到最高峰值,但在440℃时冲击韧度最低,因此,推荐时效处理温度为460℃,时效后硬度为42-44HRC。
淬透性及淬火变形,PCR模具钢淬透性好,在直径100mm断面上硬度均匀分布,回火时效后总变形率径向为-0.04%~-0.05%,轴向为-0.037%~-0.04%。
PCR模具钢为0C16Ni4Cu3Nb钢的代号,属析出硬化不锈钢。硬度为32-35HRC时可进行切削加工。该钢再经460-480℃时效处理后,可获得较好的综合力学性能。
1.2885模具钢的价格在50-70元/KG
冷作模具钢用来做哪些模具?热作模具钢可以做哪些模具?他们的区别是什么?
冷作模具钢主要应用于,铝,锌,镁及合金压铸模。热作模具钢主要用于各种不锈钢片,硅钢片,铝片的冲压模最主要的区别在于热处理工艺上及淬火硬度的不同(1)冷作模具钢 冷作模具包括冷冲模、冷挤模、弯曲模、切边...
用途以及使用硬度 冲裁模 HRC58~62 高级量规 HRC60~65 成形轧辊 HRC58~63 &...
PCR模具钢的化学成分见下表
C | Mn | Si | Cr | Ni | Cu | Nb | S,P | 其他 |
≤0.07 | <1.0 | <1.0 | 15-17 | 3-5 | 2.5-3.5 | 0.2-0.4 | ≤0.03 | 特殊元素 |
它的相变点为As580℃,Af723℃,Ms85℃,Mf300℃。
PCR模具钢适于制作含有氟、氯的塑料成形模具,具有良好的耐腐蚀性。具体应用,如用于氟塑料或聚氯乙烯塑料成形模具、氟塑料微波板、塑料门窗、各种车辆把套、氟氯塑料挤出机螺杆、料筒及添加阻燃剂的塑料成形模,可作为74PH钢的代用材料。
聚三氟乙烯阀门盖模具,原用45钢或镀铬处理,使用寿命1000-4000件,用PCR模具钢,当加工6000件后仍与新模具一样,未发现任何锈蚀或磨损,模具寿命达10000-12000件。四氟塑料微波板,原用45钢或表面镀铬模具,使用寿命仅2-3次,改用PCR模具钢,模具使用300次后,未发现任何锈蚀或磨损,表面光亮如镜。
国产模具钢
国产塑料模具钢 类别 牌 号 中国 美国 日本 瑞典 德国 用途 塑料模 具钢 B30 2738 用于制造生产批量小, 模具载面积不大, 尺寸精度及表面粗糙度要求不高的塑料 成形模具或模架 B20 50 1050 S50C C50 45 1045 S48C C45 45 1045 S45C C45 B610SM1 40Cr G514 00 SCr44 0 高级镜 面模具 钢 3-4Cr13 420 S-1 36 2083 用于制造 PVC 等腐蚀性较强的塑料模具,透明塑胶 及抛光性要求较高的塑料膜。 3Cr2Mo P20 40CrMo 74 钢的纯度高,具有良好的切削加工性能,制成工模具 精度高,永不变形。较高的强韧性,适合做大型复杂 模具。P4410 P20t Ni PDS5S 718 2738 国产冷作模具钢 类别 牌 号 中国 美国 日本 瑞典 德国
梯度PCR仪除具标准PCR仪功能外,其梯度模块还能同时进行多个不同退火温度的PCR反应,在梯度模块上,可实现对梯度温度和梯度宽度等参数的调整,自由编程温度,梯度实现不同样品的退火温度并同时进行热循环。仅一次实验就能确定特定体系相应的最优退火温度。从而可在短时间内对PCR实验进行优化,大大提高PCR科研效率。
这两种引物分别称为限制性引物与非限制性引物;其最佳比例一般为1:50~1:100,关键是限制引物的绝对量。限制性引物太多太少,均不利于制备ss-DNA。也可用普通PCR制备靶DNA双链DNA(ds-DNA),再以ds-DNA为模板,只用其中一种过量引物进行单引物PCR制备ss-DNA。
产生的ds-DNA与ss-DNA由于分子量不同可以在电泳中分开,而得到纯ss-DNA。
不对称PCR主要为测序制备ss-DNA,尤为用c-DNA经不对称PCR进行DNA序列分析是研究真核DNA外显子的好方法。
RT- PCR首先经反转录酶的作用以RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛,可用于检测细胞中基因表达水平、细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA,关键是确保RNA中无RNA酶和基因组 DNA的污染。
用于反转录的引物可视实验的具体情况选择随机引物、Oligo dT 及基因特异性引物中的一种。对于短的不具有发卡结构的真核细胞mRNA,三种都可。